In deze in vitro studie wordt de bescherming tegen omicron, terug gebracht naar wat de bescherming was 5 maanden na dubbele vaccinatie (zie eerste plaatje). Ook in andere studies is zeker geen beter effect aangetoond van de booster tegen omicron, vergeleken met dubbele vaccinatie tegen het originele virus. Ook in het tweede plaatje is er een slechter resultaat vergeleken met dubbele vaccinatie tegen het originele virus. De booster werkt wel, maar wel minder dan de dubbele vaccinatie tegen originele virus.
Verder ben ik echt niet de enige die zich zorgen maakt over original antigenic sin. Doe dr mee wat je wilt verder met de informatie, maar het is niet gebaseerd op complete onzin oid. Het laatste deel van die uitleg in het Engels namelijk, Antibody Dependent Enhancement, zou ik niet zo snel vanuit gaan. Das wel erg een doemscenario
Dit is wel een wat genuanceerder artikel:
https://www.medpagetoday.com/opinion/se ... ions/95973
Verder is dit een zeer goed artikel imo van de Engelse gezondheidsdienst SAGE. Imo een erg professioneel artikel waarin alle mogelijke scenario’s geschetst worden:
https://assets.publishing.service.gov.u ... -CoV-2.pdf (lang artikel, heb hem ook niet helemaal gelezen

). Zij noemen de kans hierop ‘less likely’. Maar ze kunnen het niet uitsluiten
https://postimg.cc/JH7KQSLk
https://postimg.cc/HVy8hBkc (gepost door Marion Koopmans herself)
Als iemand de plaatjes kan posten, graag

. Kan geen goede website vinden
Verder is dit artikel over influenza verhelderend. Ik zou niet weten waarom het immuunsysteem anders zou werken bij Corona vergeleken met influenza
Original Antigenic Sin: How First Exposure Shapes Lifelong Anti–Influenza Virus Immune Responses
https://www.jimmunol.org/content/202/2/ ... k1GeKGerpY
Citaat uit artikel:
When the antigenic distance between all three strains is close, efficacy is predicted to be high. However, if the antigenic distance between past and current vaccine strains is close but more distant from the circulating epidemic strain, then efficacy suffers. Importantly, this model does not rely exclusively upon the “original” Ag but can be influenced by any previous exposure.
However, it seems clear that OAS can also be detrimental when the boosting of memory responses to conserved, but nonprotective, epitopes comes at the expense of generating new responses against protective, but antigenically drifted, epitopes.