RomanAnthony schreef:
MoiMoi123 schreef:
De mephedrone gaf telkens wel het gewenste effect, ook gisteren. Ik ken ook mensen die elk weekend mephedrone gebruiken en alsnog xtc gewoon voelen. Ook hebben een aantal mensen de laatste 3 weekenden elke meer xtc gebruikt en ze gingen alsnog lekker. Ik ga een pauze nemen, dat zeker. Maar ik kan haast niet geloven dat het door de mephedrone komt. Misschien over een maandje of 2 weer een pilletje doen en kijken hoe het voelt. En inderdaad is bijpakken niet verstandig, daar ben ik nu achter. Mephedrone even mee kappen dan, zo heel geweldig was het toch niet
En daarom is het altijd belangrijk om voor jezelf altijd duidelijk te hebben dat iedereen anders op drugs reageert. In dit soort dingen heeft kijken naar anderen weinig zin, want het gaat er om hoe jij er op reageert. Mephedrone snoept inderdaad ook best hard van je serotonine als ik het goed onthouden heb (Kevin was hier redelijke expert in, Of het meer snoept dan MDMA weet ik niet). Dat de effecten daar anders van zijn dan van XTC is logisch, want het is dan ook een andere drug. Ik zou als ik jou was de komende periode inderdaad even van je serotonine afblijven en, als je dan toch iets wilt gebruiken, iets van pep (speed, maar ik hou niet van die naam) proberen.
Yes, mephedrone heeft een zeer grote aanslag op de serotonine en dopamine receptoren. Inderdaad meer dan XTC doet. En zelfs meer dopamine dan amfetamine. Vooral de snelle stijging en daarna ook zeer snelle daling dopamine/serotonine zorgt voor de heftige craving bij mephedrone.
Hieronder mooie afbeelding die het laat zien:
Mephedrone administration caused about a 500% increase in dopamine, and about a 950% increase in serotonin. They reached their peak concentrations at 40 minutes and 20 minutes, respectively, and returned to baseline by 120 minutes after injection. In comparison, MDMA caused a roughly 900% increase in serotonin at 40 minutes, with an insignificant increase in dopamine. Amphetamine administration resulted in about a 400% increase in dopamine, peaking at 40 minutes, with an insignificant increase in serotonin. Analysis of the ratio of the AUC for dopamine (DA) and serotonin (5-HT) indicated mephedrone was preferentially a serotonin releaser, with a ratio of 1.22:1 (serotonin vs. dopamine). Additionally, half-lives for the decrease in DA and 5-HT were calculated for each drug. Mephedrone had decay rates of 24.5 minutes and 25.5 minutes, respectively. MDMA had decay values of 302.5 minutes and 47.9 minutes, respectively, while amphetamine values were 51 minutes and 84.1 minutes, respectively. Taken together, these findings show mephedrone induces a massive increase in both DA and 5-HT, combined with rapid clearance. The rapid rise and subsequent fall of DA levels could explain some of the addictive properties mephedrone displays in some users