Gehoorbescherming: Een overzicht

jermy wrote:ok ok, maar dat is vooral voor de kenners die iets meer geld willen uitgeven voor iets meer beleving. ik vind het nogal prijzig voor iets wat nog maar de vraag is hoe je het zelf vind zitten. just saying...

de rest kan prima volstaan met een 'simpele' oordop/earplug. die van alpine zitten dan het fijnst want die zijn van een zachte stof (enige volgens mij) waardoor ze comfortabeler zitten.

jermy wrote:OMG, waarom gelijk de duurste? nooit gedacht aan oordoppen van Alpine? voor 20 euro ben je klaar! kijk maar eens op http://www.letspartyplug.nl/ welke oorveilig.nl is.

Foxbuster wrote:De prijs van onherstelbare gehoorbeschadiging (ruis/dip/tinnitus/hyperacusis) weegt niet op tegen een setje professionele oordoppen verdeeld over een aantal jaar

mandy wrote:vond ze in het begin echt super irritant maar komt ook door mn piercing, zijn ook niet echt van heel goede kwaliteit haha
maar beter iets dan niets en mn oren gaan tenminste niet naar de knoppen

jermy wrote:

Foxbuster wrote:De prijs van onherstelbare gehoorbeschadiging (ruis/dip/tinnitus/hyperacusis) weegt niet op tegen een setje professionele oordoppen verdeeld over een aantal jaar

Je heb helemaal gelijk maar voor 20 euro kun je hetzelfde bereiken. Natuurlijk kun je hier weer over debatteren maar onthoudt de functie/eigenschappen van het product. Feitelijk kun/moet je de opmaat gemaakte niet vergelijken met de universal oordop.

Aan een ieder de keus welke optie te nemen. De duurste is (logischerwijs) van een hogere kwaliteit maar daar betaal je ook voor. Niet iedereen zal dat er voor over hebben (ik in ieder geval niet).

Uiteindelijk zijn wij allemaal bezig hetzelfde resultaat te bereiken namelijk gehoorbescherming.. Respect :-)

mandy wrote:vond ze in het begin echt super irritant maar komt ook door mn piercing, zijn ook niet echt van heel goede kwaliteit haha
maar beter iets dan niets en mn oren gaan tenminste niet naar de knoppen

zeker zijn ze van een goede kwaliteit anders zou de Nationale Hoorstichting deze niet ondersteunen. natuurlijk is zoiets subjectief maar ze klaren de klus en zijn comfortabeler dan menig ander oordop. En ja, ik ben een fan van Alpine :-) welke trouwens ook opmaat gemaakte oordoppen maakt.

jRn wrote:Pff, ingehad bij Eclipse Zaterdag. Wat een helden dingen zijn het! Eerst dacht ik dat ze lekte maar totaal niet. Moest ze steeds wel ff aandrukken voor m'n gevoel.

Geen piep niks, stond voorraan bij de boxen met m'n maten zonder doppen. Die hebben nu nog een piep.

Khadber wrote:Zeer interessant bericht!
Er is misschien een manier om Tinnitus te genezen gevonden!
http://wibnet.nl/mens/hersenen/tinnitus ... tante-toon

Martijn wrote:Tinnitus is eigenlijk gehoorschade in de hersenen omdat die ontregeld raken. Één van de oorzaken is regelmatige bloodstelling aan te hard geluid en hoewel dat natuurlijk ook fysieke schade kan veroorzaken, is Tinnitus iets dat puur in de hersenen zit. Bij fysieke schade ga je gewoon langzaam aan minder horen.

http://www.rug.nl/Corporate/nieuws/arch ... 08?lang=nl

Intense sound exposure (13;16;24-26) and the tinnitus-inducing agents salicylate and
quinine (5;16;27;28), are described to induce tinnitus by altering the peripheral
afferent neural input. Measured alterations of frequency representations in the
different structures of the auditory pathway, effects on neuronal firing patterns and
increases in spontaneous neural firing rates, have all been described to be neural
correlates of tinnitus (13;16;22;25).
Animal studies investigating the processes of neural plasticity in the DCN and the IC
support the hypothesis that both structures might be an important site for the
generation and modulation of tinnitus-producing signals (24;29;30). Following an
intense tone exposure and pharmacologically decreased GABA-mediated inhibition,
an increased spontaneous activity was measured in the DCN and the IC of several
species (7;24;26;28-34).
The alterations of the response properties of neurons of the auditory
pathways after noise trauma, application of ototoxic drugs and pharmacological
distortion of excitation and inhibition, indicate the involvement of several structures
of the central auditory pathways in the generation of tinnitus. Central changes are
assumed to correspond tonotopically to damaged regions of the cochlea (15). Since
the effects of noise trauma and ototoxic drugs have been described to possibly
induce tinnitus in tinnitus sufferers, it is reasonable to assume that the mechanisms
measured in these studies contribute to the understanding of the pathophysiological
processes concerning the generation of tinnitus.

--

The general role of neural plasticity of the central nervous system is adaptation to
altered peripheral input and compensation for the effects induced by injury or
diseases (17). Neural plasticity occurs in all parts of the central nervous system as a
normal consequence of a deprivation of peripheral input, an abnormal peripheral
input or injury, learning, adaptation, and even behavioral training (12;17;48-50).
Injury and use related plasticity of cortical receptive fields in
somatosensory, visual and auditory cortices have been described (51-54). The
mechanisms of plasticity are assumed to be similar across all cortical regions (54),
and may reflect an accumulation of both cortical and subcortical changes.
Many studies support the hypothesis that neural plasticity plays an
important role in the generation of tinnitus (16;17;19;36;49;51;55-57).Because of
close loop interaction between the different structures of auditory system, the strong
GABAergic and glutamergic influence and the crossmodal interactions along the
nonclassical pathway, a substantial part of the brain must somehow be involved in
the sensation and generation of tinnitus. Disturbances in one part of the auditory
system are reflected in changed functional properties in other parts of the central
auditory pathways (15). Since several processes seem to work synergistically, the
distinction between peripheral or central origin of tinnitus does not seem very
relevant. The effects of neural plasticity following peripheral receptor organ damage
can be divided into modifications with an early or later onset.